Hulu’s “Good American Family” vertelt het tragische verhaal van Natalia Grace, het Oekraïense meisje werd geboren met dwerggram, die op zevenjarige leeftijd de Amerikaanse familie nam. Natalia is er vooral Spondyloipfizial dysplasie conjinitaEen botontwikkelingsstoornis die mensen een kleine romp, arm en voet houdt.
Maar toen zijn verhaal zijn geadopteerde ouders beschuldigde, namen Michael en Christine Bernet zich voor als een kind, zijn verhaal nam een vreemde wending. Het echtpaar klaagde ook dat Natalia probeerde hen en hun kinderen te verwonden en beweerde dat hij de koffie van Christine probeerde te vergiftigen.
Buretts veranderde de wettelijke leeftijd van Natalia in 22, bracht hem over naar een appartement en sneed alle communicatie af. Het echtpaar werd geconfronteerd met beschuldigingen van nalatigheid van kinderen, maar de aantijgingen werden uiteindelijk vrijgelaten. De DNA -test toonde later aan dat Natalia eigenlijk een kind was toen hij werd verlaten.
De Hulu -serie heeft het verhaal vanuit een aantal perspectieven verteld en roept veel vragen op over de spondyloepphizial dysplasie conjunita in het proces. Dit is wat een arts die patiënten met conditie behandelt, hier is.
Experts staan in dit artikel:
Stuart g. Macenji, MD, orthopedisch chirurg van Nemors Children Hospital in Delawa.
Wat is spondylophygiale ontspanningsplasering?
Spondylophygiale dysplasie is een zeldzame vorm van dwerg van dwergen die iemand korte torso, korte arm en korte benen iedereen plaatst, US National Library of MedicineDe De toestand beïnvloedt speciaal de lange botranden van het ruggenmerg en de arm en de benen.
“Over het algemeen is skeletdysplasius een aandoening die problemen veroorzaakt met hoe kraakbeen en bot groeien,” zei Stuart g. MachenjiMD, orthopedisch chirurg van Nemors Children Hospital in Delawa. Hij legt uit dat spondylophygiale dysplasie -conspeker een probleem veroorzaakt met een specifieke botgroeiplaat, wat leidt tot abnormale groei en vorm, legt hij uit. Dr. Macenzi zegt: “Patiënten met spondylopophizale dysplasie kunnen ook visie en ademhalingsproblemen hebben.”
De diagnose treedt meestal op vóór de geboorte.
Dr. Macenzi zegt dat de scan korte armen en benen vertoont, maar de toestand kan worden gedetecteerd in postpone echografie. Genetische testen (genetische test van vruchtwater rond een baby tijdens de zwangerschap) of chorionvilla’s bemonstering (een andere diagnostische test) kan zorgen voor de diagnose van genetische testen. Dr. Macenzi zegt echter dat spondylophygiale dysplasie conjuneta een specifiek kenmerk is en bij de geboorte ook kan worden gediagnosticeerd.
De toestand heeft verschillende tekenen.
Volgens de US National Library of Medicine ervaren mensen, waaronder Spondiloipphizial Dysplasia conjunita, vaak een paar gemeenschappelijke tekenen:
- Hoogte van volwassenen tussen 3 voet tot 5 voet
- Een abnormale curve van de wervelkolom en het bot van de wervelkolom op de nek
- Artritis en problemen met gewrichtsmobiliteit
- De kwetsbaarheid van de windpijp en het probleem van ademhaling door een korte, brede borst
- Gezichtsfuncties, zoals onverkoper Galbon, Crack Palate en een kleine lagere kaak
- Oogproblemen, frequente oorinfecties en het verminderen van het gehoor Nimf
Wat veroorzaakt spondyloipfizial dysplasie conjunita?
Dr. Macenzi zegt dat spondyliopfiziale dysplasie wordt veroorzaakt door genetische mutaties, wat botgroeiproblemen veroorzaakt, zegt Dr. McCenzi. Het leidt tot gezichtsproblemen en abnormale botgroei en vorm. Volgens Neymar kan de aandoening worden geërfd of vaker voorkomen uit een nieuwe genetische mutatie.
Hoe wordt de spondylophygiale dysplasie conjuncta behandeld?
De behandeling hangt grotendeels af van de persoon. Volgens Dr. Machenzie worden patiënten meestal regelmatig geëvalueerd door pediatrische orthopedische chirurgen.
“Als kind en een jonge volwassene hebben deze patiënten mogelijk een operatie nodig om hun ogen te corrigeren, hun nek te stabiliseren, hun wervelkolomcurve te corrigeren en hun billen opnieuw op te bouwen,” zei hij. “Veel patiënten die lijden aan spondylophygiale dysplasie conjuncta vereisen gewrichtsvervanging als volwassene.”
Volgens Dr. Machenzie hebben patiënten meestal een team van gezondheidszorgexperts, waaronder orthopedisch chirurgen, neurologen, oogartsen, oren, neus- en keelartsen en longarts. Ze zullen vaak een fysiotherapeut en professionele therapeut gebruiken. “Gezondheidsproblemen kunnen nu komen die nu moeten worden behandeld,” voegde hij eraan toe.
Desalniettemin kunnen mensen die lijden aan spondyliopegiale dysplasie conjuna meer gesprekken voeren met de behandelingsgemeenschap dan anderen, maar er wordt van hen verwacht dat ze een lang leven leiden.
“Dr. Macenzi zegt,” patiënten die zijn geïnfecteerd door spondylopofophiziale dysplasie conjunita kan leiden tot de beperkingen van hun artsen en eventuele gezondheidsproblemen die eventuele gezondheidsproblemen kunnen blijven observeren en volgen, kunnen ze een eenvoudig en gezond leven leiden. ”
Korin Miller is een schrijver die gespecialiseerd is in algemene wellness-, gezondheids- en levensstijltrends. Haar werk is verschenen over de gezondheid van vrouwen, zelf, gezondheid, Forbes en meer.
